Herramientas clínicas y de evaluación de pacientes
Calculadoras de riesgo, soporte a la decisión clínica, evaluación de tratamiento. Pasan revisión MLR y se despliegan en horas, no en semanas.
Software pharma quesoporta auditorías.
Calculadoras de riesgo, integraciones Veeva CRM offline-first, flujos Medical/Legal/Regulatory sobre Veeva Vault PromoMats, portales HCP y apps de posología veterinaria, entregados a compañías pharma globales.
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Líneas de trabajo
dentro del vertical.
Frentes que cubren el vertical pharma completo, de la herramienta clínica al portal del profesional sanitario.
Salud animal y veterinaria
Apps de posología, guías de producto, evaluación de tratamiento por especie. Nicho con volumen propio dentro del portfolio.
CRM y plataformas comerciales
Integración con Salesforce y Veeva Vault CRM para equipos de visita médica: gestión de presentaciones, Approved Emails, alertas de seguimiento, herramientas para KAM (Key Account Managers).
Portales de paciente y HCP
Gestión de citas, derivación entre profesionales, formación sanitaria acreditada, programas de soporte al paciente.
02 / 06 puntos
Cumplimiento
y lenguaje pharma.
En este sector los requisitos forman parte del trabajo desde el primer brief, no se añaden al final.
01
GxP / CSV
Validación de sistemas computarizados según buenas prácticas. Documentación, trazabilidad y procedimientos auditables desde el diseño.
02
EU GMP Anexo 11
Validación de sistemas computarizados en entornos GMP europeos: firmas electrónicas, control de versiones, audit trail y gestión de cambios.
03
GDPR + datos sanitarios
Datos de salud como categoría especial: minimización, base legal explícita, cifrado en reposo y en tránsito, derecho al borrado real.
04
AEMPS / EMA
Cumplimiento de los requisitos de farmacovigilancia para herramientas dirigidas a profesionales sanitarios y pacientes en la UE.
05
NIS2 y cadena de proveedores
Los fabricantes de medicamentos están entre las entidades a las que NIS2 obliga a vigilar la seguridad de sus proveedores. Respondemos al cuestionario de seguridad del laboratorio con evidencias: accesos, registros, copias, cifrado e incidentes.
06
Hosting cualificado
Despliegue sobre infraestructura adecuada para datos de salud, con SLA y certificaciones que el equipo de IT del laboratorio pueda aceptar.
03 / 06 patrones
Patrones
que construimos.
Soluciones que repetimos porque funcionan: módulos probados que adaptamos a cada laboratorio en vez de empezar de cero.
01
Calculadora clínica versionada
El algoritmo de riesgo o dosis vive aislado en un módulo versionado: cada cambio de guía clínica pasa revisión MLR y llega a los profesionales sanitarios sin reimprimir nada. Cada cálculo queda registrado con versión, fecha y consentimiento, auditable desde el primer commit.
02
App de posología veterinaria
PWA de dosis por especie, peso y patología con catálogo de producto actualizable desde un panel interno del laboratorio, sin pasar por desarrollo. Las alertas de seguridad y retirada de lote llegan a la red veterinaria en horas, no semanas.
03
Portal HCP con derivación
Login federado al sistema de identidad sanitaria, gestión de agenda y derivación de pacientes entre profesionales con trazabilidad completa. Cada movimiento queda auditado para cumplir el marco GDPR sanitario.
04
Flujos MLR sobre Veeva Vault
Implementación o migración a Veeva Vault PromoMats con revisión paralela Medical/Legal/Regulatory en lugar de secuencial, componentes reutilizables pre-aprobados y trazabilidad inmutable para auditoría.
05
CRM Veeva offline-first
Apps de visita médica que sincronizan localmente y reconcilian con Veeva CRM o Salesforce al recuperar cobertura, sirviendo siempre la versión de materiales aprobada por MLR.
06
Incentivos para el canal en tiempo real
Programas de fidelización para el canal (distribuidores, clínicas veterinarias, visita médica) sobre nuestra plataforma de incentivos, con acumulación de puntos y datos de participación agregados para el equipo comercial del laboratorio.
04 / 06 casos
Seis casos
para ilustrar.
Seis proyectos que cubren los frentes principales del trabajo pharma: herramientas clínicas, diagnóstico, material regulado para la visita médica, plataformas multipaís, portales HCP y salud animal. El resto de casos del sector está en Proyectos.
Pharma & Life Sciences · Top 10 pharma global
Plataforma de evaluación clínica para una de las 10 mayores farmacéuticas del mundo
Herramienta web que ayuda a los profesionales sanitarios a evaluar el riesgo de un paciente, sugerir tratamiento y registrar la decisión clínica con trazabilidad para auditoría.
Pharma & Life Sciences · Top 10 pharma global
Plataforma de test genético entre hospital y laboratorio de análisis
El oncólogo solicita el test, el laboratorio lo procesa y el resultado vuelve al hospital por un único canal trazable.
Pharma & Life Sciences · Multinacional farmacéutica y de ciencias de la vida
Aplicación a medida para montar y empaquetar material de visita médica
Conectada por API al gestor documental regulado del laboratorio, solo deja usar contenido aprobado y entrega el paquete listo para el iPad del visitador.
Pharma & Life Sciences · Top 20 pharma global
Plataforma multipaís con despliegue independiente por mercado
Un único núcleo de producto, catorce mercados con su propio calendario regulatorio. Cada país publica cuando su revisión lo aprueba, sin bloquear a los demás.
Pharma & Life Sciences · Top 5 pharma global
Portal HCP con gestión de citas y derivación entre profesionales
Plataforma para que profesionales sanitarios gestionen agenda, deriven pacientes entre especialidades y accedan a formación acreditada.
Salud animal · Laboratorio veterinario europeo
App de guía de producto y posología para sector veterinario
Aplicación móvil y web que da a veterinarios la dosis correcta por especie, peso y patología, con catálogo actualizado del laboratorio y alertas de seguridad.
05 / Preguntas frecuentes.
Hablemos
con claridad.
Lo que tu equipo de IT necesita saber antes de calificarnos.
¿Trabajáis directamente con el laboratorio o a través de su agencia?
Ambas vías. Hemos sido proveedor directo de compañías pharma globales y proveedor técnico de agencias creativas internacionales que necesitan a alguien con experiencia en plataformas reguladas y flujos MLR. La forma de contratación se decide en cada proyecto. Con agencias, lo más habitual es el desarrollo de eDetailing y presentaciones Veeva CLM a partir de su diseño.¿Cuánto tarda en estar operativo un proyecto pharma típico?
Depende del alcance y del número de integraciones reguladas. Una herramienta clínica o una app de posología veterinaria autónoma es más rápida que una plataforma con integraciones Veeva, workflows MLR y revisión por IT del laboratorio. El lead time de calificación del proveedor, habitual en compañías pharma globales, se suma al calendario y hay que contarlo desde el primer contacto. En el primer brief, con alcance, integraciones y restricciones MLR sobre la mesa, damos un rango de fases e hitos; nunca un compromiso sin diagnóstico previo.¿Dónde se aloja la información y cómo cumple los requisitos de hosting regulado?
Por defecto, sobre infraestructura en región UE con certificaciones que el equipo de IT del laboratorio puede revisar (ISO 27001, SOC 2 o equivalente, adecuadas para datos de salud). Si el laboratorio tiene proveedor cualificado preferido (incluida nube privada interna), nos integramos en ese entorno. Para proyectos con requisitos GxP, la infraestructura forma parte del alcance de calificación: documentamos el entorno de hosting dentro de los entregables de validación del sistema. Datos identificativos de paciente solo si el caso de uso lo exige y con base legal documentada.¿Qué proceso de calificación de proveedor sigue una compañía pharma global para contratar un estudio técnico externo?
El proceso varía por laboratorio, pero lo habitual incluye: cuestionario de calificación técnica y de seguridad (vendor assessment), revisión de políticas de GDPR y tratamiento de datos, firma de NDA y MSA, y en algunos casos auditoría de instalaciones o revisión de código. En paralelo, el equipo de IT puede solicitar documentación de validación de sistemas (URS, plan de calificación) antes de aprobar el inicio del proyecto. Conocemos este proceso y aportamos la documentación técnica habitual en cada fase; lo hemos completado con compañías pharma globales. Si el laboratorio trabaja con una agencia creativa como intermediaria, el proceso se simplifica: la agencia ya ha pasado la calificación.
06 / Contacto
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